FISH en espermatozoides

Se trata de estudiar mediante sondas de ADN (ADN centromérico o complementario de secuencias específicas) y microscopía de fluorescencia (Fluorescence In Situ Hybridization) la presencia de cromosomas en espermatozoides para estudiar anomalías cromosómicas numéricas. El estudio nos permite comprobar si existen alteraciones de la meiosis (espermatogénesis). Rutinariamente se estudian los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.

Indicaciones:

• oligozoospermia severa y/o teratozoospermia
• pacientes con anomalías en los cromosomas sexuales
• portadores de translocaciones
• pacientes que han recibido quimio/radioterapia
• aborto de repetición de causa desconocida