CGH-array en líquido amniótico

Es la tecnología más novedosa. Detecta mutaciones a lo largo del genoma, lo que permite estudiar reorganizaciones cromosómicas que impliquen pérdida o ganancia de material genético, de modo simultáneo, en todos los cromosomas. Con la plataforma que empleamos es posible detectar un número elevado de síndromes genéticos.

Como en otras técnicas de estudio genético, pero quizás con mayor énfasis aquí, es necesario una sesión de asesoramiento previo a la realización del estudio.