Se trata del estudio de los cromosomas de los espermatozoides mediante sondas de ADN (ADN centromérico o complementario de secuencias específicas) y microscopía de fluorescencia (Fluorescence In Situ Hybridization) con el objetivo de analizar anomalías cromosómicas numéricas. El estudio nos permite comprobar si existen alteraciones de la meiosis (espermatogénesis). Rutinariamente se estudian los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.
Indicaciones:
- oligozoospermia severa y/o teratozoospermia
- pacientes con anomalías en los cromosomas sexuales
- portadores de translocaciones
- pacientes que han recibido quimio/radioterapia
- abortos de repetición de causa desconocida
Tipo de servicio
