Gracias a nuestra apuesta constante por la innovación, hemos introducido nuevas mejoras en el Test Prenatal No Invasivo en sangre materna, que permite detectar, además de las trisomías 13, 18 y 21, que estudian la mayor parte de test, también las alteraciones de los cromosomas 6, 9, 22, cromosomas sexuales, detección de sexo fetal y alteraciones en siete zonas cromosómicas con posibles microdeleciones que originan graves alteraciones fetales: 1p36, 1q32-q41, 2q33.1, deleción 5p (cri-du-chat), 10p13-14, 11q23-qter (síndrome de Jacobsen) y 16p11.2-p12.2.
Este es el test prenatal no invasivo más avanzado que existe en el mercado.
