Avda. de Dénia, 76 03016 Alicante | Teléfono: 965264200 Ext.15056 - 672029313

Test prenatal no invasivo

Las pacientes que deseen realizarse el Test Prenatal No Invasivo pueden contactar con el equipo de la Unidad de Genética a través del teléfono 672029313 o del correo electrónico info@geneticavistahermosa.es. Gracias por su colaboración.

TEST PRENATAL NO INVASIVO

Detecta la presencia de anomalías cromosómicas en el feto por medio de una muestra de sangre materna.
También detecta el sexo fetal.
Desde la semana 10 de gestación.
Resultados en 6-7 (test básico) o 7-9 (test ampliado) días laborables.
Con el apoyo Médico de la Unidad de Genética del Hospital HLA Vistahermosa de Alicante y todo el asesoramiento profesional y directo que sea necesario.

¿Por qué nosotros?

Somos un Servicio de Genética Clínica Hospitalario desde hace más de 20 años.
Disponemos de especialistas altamente cualificados en las distintas áreas de la genética humana.
Profesionales accesibles en consulta o a través de teléfono.

Acerca del Test prenatal no invasivo

La prueba evalúa el riesgo de trisomía fetal para los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) ó 13 (Síndrome de Patau) con una precisión de detección de aproximadamente el 99%.
En el caso del test ampliado, se estudian todos los síndromes de microdeleción o microduplicación con una resolución superior a 5Mb.
Se puede realizar también en gestaciones gemelares y en ovodonación. En gestaciones gemelares es posible saber si alguno de los fetos es de sexo masculino.
Se reporta la fracción fetal.
Marcado CE europeo para T21.
No es una prueba diagnóstica, por lo que si se detecta una alteración en el test, se recomienda estudio genético prenatal mediante amniocentesis.

Test prenatal no invasivo básico y Test prenatal no invasivo ampliado

El text básico evalúa el riesgo de trisomía fetal para los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau) con una precisión de detección mayor del 99%.

En el caso del test ampliado, se estudian aneuploidías de todos los cromosomas, microdeleciones y microduplicaciones con una resolución de hasta a 5Mb y síndrome de DiGeorge por deleción de 3 Mb.

Si fuera necesario hacer una confirmación diagnóstica mediante amniocentesis genética o biopsia corial, hacemos una prueba con resultados rápidos (24-36h) para la detección de trisomías 13, 18, 21 y cromosomas sexuales mediante QF-PCR, sin coste adicional.